Двомісячній Вікторії Гурак з Франківщини, в якої важке генетичне захворювання, збирають $2,5 млн

У двомісячної Вікторії Гурак з Івано-Франківської області діагностували важке генетичне захворювання “Спінальна мʼязова атрофія” 1/2 типу. Лікування коштує два з половиною мільйони доларів.

Про це пише “Галка” з посиланням на сторінку збору, оголошеного батьками дівчинки — Віталієм і Галиною Гурак.

Гураки діляться, Вікторія народилася п’ятого січня 2024 року, а першого лютого у дівчинки діагностували СМА.

“З цього моменту і почалася боротьба за життя донечки. СМА 1/2 типу — це найважча форма. Захворювання можна побороти завдяки лікам Zolgensma, вартість яких занадто велика для звичайної родини — це понад $2,5 мільйона”, – йдеться у дописі.

Допомогти зібрати гроші на лікування можна за наступними реквізитами:

Гурак Галина Михайлівна (мама)

Monobank
5375411432157456
IBAN: UA553220010000026200343568048

Або за посиланням.

Приват Банк
5168745628930817
IBAN: UA713052990262006400956339149

4149499091449817
IBAN: UA213052990262096400959680012

Raiffeisenbank (зарахування валютами CZK, EUR, USD)
6068437003/5500
IBAN: CZ4355000000006068437003

paypal.me/HalynaHurak

У пункті призначення платежу обовʼязково потрібно вказати: на лікування Гурак Вікторії.