У сина та доньки – спинальна м’язова атрофія, яка невпинно прогресує. Ця хвороба невиліковна. Однак є препарат, який може зменшити нестерпний біль, який змушені терпіти такі пацієнти. От тільки його вартість космічна, і без допомоги добрих людей родині не впоратися.
Про те, що з єдиним сином щось не так сім’я Уманцівиз запідозрила, коли він почав ходити – хитався наче “качечка”. А невдовзі ледве з крісла вставав. Вердикт лікарів шокував – спинальна м’язова атрофія з тяжкими порушеннями. Хвороба невпинно прогресує, йдеться у сюжеті ТСН.
Тим часом жінка завагітніла знову. Лікарі заспокоювали, адже мала народитися дівчинка, а на цю недугу страждають тільки хлопчики. Але не минулося – донька Тамара все ніяк не починала ходити.
Максиму вже 15, Тамарі – 13. Майже все їхнє життя проходить у спеціалізованому санаторії. Із ними працюють невропатологи, масажисти, реабілітологи, психологи.
Спинальна м’язова атрофія – хвороба генетична і невиліковна, але стан дочки та сина можна полегшити. У світі винайдено препарат, який може допомогти, але його вартість для родини, що проживає у гірському селі, космічна. Ціна однієї ін’єкції – 100 тисяч доларів. На рік таких ін’єкцій може знадобитися шість і більше.
Реквізити для допомоги:
Картка Приватбанку – 4149 4391 0427 9124. Отримувач – Ольга Уманців
ФОТО ТИЖНЯ
