Що чекає на Максима Цуцмана після уколу від хвороби Дюшена: 8 тижнів під наглядом лікарів (ВІДЕО)
Прикарпатець Максим Цуцман, який отримав ін’єкцію генної терапії для лікування м’язової дистрофії Дюшена, має провести ще два місяці в Дубаї під наглядом лікарів.
Про це пише Галка з посиланням на “Сніданок з 1+1”.
Дитячий невролог Вівек Мундада, який проводив лікування Максима, пояснив, що після уколу генної терапії хлопчика постійно тримають на контролі через можливі побічні ефекти. Зокрема, відстежують вплив препарату на печінку, серце та м’язи.
“Дитину садять на стероїди. Високі дози стероїдів призначають на вісім тижнів, а потім поступово зменшують дозу. Це стандартне лікування, що може зупинити розвиток м’язової дистрофії Дюшена”, – розповів лікар.
За його словами, починаючи з серпня 2024 року, понад 10 дітей з різних країн світу отримали генну терапію під його наглядом у Дубаї. Це діти від чотирьох до 14 років.
Мама Максима Іванна Цуцман уточнила, що найближчі вісім тижнів вони мають перебувати в Дубаї. Щотижня Максиму робитимуть аналізи, щоб перевірити, як він почувається і чи немає негативних наслідків.
“Після цього також потрібно відновлення, реабілітація на постійній основі. Максимчик ще має бути певний період часу на стероїдах, щоб укол гарно засвоївся. Високі дози протягом восьми тижнів, а надалі під наглядом лікаря ми будемо знижувати”, – пояснила жінка.
За словами Іванни, попереду – постійна підтримка, реабілітація та віра в можливості сина. Препарат Елевідіс має зупинити хворобу назавжди, а тепер родина працюватиме над відновленням того, що було втрачено.
Читайте також:
ФОТО ТИЖНЯ
